اختراع حاضر، با عنوان"ساخت آمپول آهسته رهش ماهانه بوپرونورفين با استفاده از سامانه ايمپلنت در جا تشكيل شونده بر پايه بر پايه پليمرهاي Atrigel®" حاوي 300 ميلي گرم بوپرونورفين به حجم 5/1 ميلي ليتر است كه براي رفع نياز مصرف روزانه بوپرونورفين به كار مي رود. اين فرمولاسيون بسته به دوز مصرفي بيمار به دوزهاي 200، 100 و 50 ميلي گرم به ترتيب با تزريق 1، 75/0 و 5/0 ميلي ليتر تبديل مي شود. اين فرمولاسيون به صورت محلول قابل تزريق به صورت زير جلدي بوده كه به محض تزريق تبديل به ايمپلنت (ماتريكس) دارويي مي شود و دارو را به صورت آهسته در طي يك ماه آزاد مي كند و بيمار را از مصرف روزانه بپرونورفين بي نياز مي كند. اين فرمولاسيون از پليمر زيست سازگار پلي لاكتيك-كو-گلايكوليك اسيد (PLGA) با انتهاي كربوكسيليك اسيد، حلال امتزاج پذير با آب ان-متيل-2-پيروليدون (NMP) و بوپرونورفين تشكيل شده است. مهمترين مشكل فرمولاسيون هاي آهسته رهش، رهش اوليه ناگهاني در 24 ساعت اوليه و رهش غير يكنواخت آن در طي يك ماه مي باشد كه در فرمولاسيون مشابه خارجي RBP-6000 حاوي بوپرونورفين نيز اين پديده مشاهده مي گردد. در فرمولاسيون پيشنهادي اختراع از اكسپيان اتيل هپتانوات به عنوان افزاينده استفاده شده و توانسته ميزان رهش اوليه ناگهاني را از 45/13 درصد به 86/6 درصد كاهش دهد و همچنين رهش يكنواخت تري را ايجاد كند كه دستاورد بسيار مهمي است.

اختراع حاضر، با عنوان"ساخت آمپول آهسته رهش ماهانه بوپرونورفين با استفاده از سامانه ايمپلنت در جا تشكيل شونده بر پايه بر پايه پلي لاكتيك -كو-گلايكوليك اسيد (PLGA) "با حلال ان-متيل-2-پيروليدون (NMP) " حاوي 300 ميلي گرم بوپرونورفين به حجم 5/1 ميلي ليتر است كه براي رفع نياز مصرف روزانه بوپرونورفين به كار مي رود. اين فرمولاسيون بسته به دوز مصرفي بيمار به دوزهاي 200، 100 و 50 ميلي گرم به ترتيب با تزريق 1، 75/0 و 5/0 ميلي ليتر تبديل مي شود. اين فرمولاسيون به صورت محلول قابل تزريق به صورت زير جلدي بوده كه به محض تزريق تبديل به ايمپلنت (ماتريكس) دارويي مي شود و دارو را به صورت آهسته در طي يك ماه آزاد مي كند و بيمار را از مصرف روزانه بپرونورفين بي نياز مي كند. اين فرمولاسيون از پليمر زيست سازگار پلي لاكتيك-كو-گلايكوليك اسيد (PLGA) با انتهاي كربوكسيليك اسيد، حلال امتزاج پذير با آب ان-متيل-2-پيروليدون (NMP) و بوپرونورفين تشكيل شده است. مهمترين مشكل فرمولاسيون هاي آهسته رهش، رهش اوليه ناگهاني در 24 ساعت اوليه و رهش غير يكنواخت آن در طي يك ماه مي باشد كه در فرمولاسيون مشابه خارجي RBP-6000 حاوي بوپرونورفين نيز اين پديده مشاهده مي گردد. در فرمولاسيون پيشنهادي اختراع از اكسپيان اتيل هپتانوات به عنوان افزاينده استفاده شده و توانسته ميزان رهش اوليه ناگهاني را از 45/13 درصد به 86/6 درصد كاهش دهد و همچنين رهش يكنواخت تري را ايجاد كند كه دستاورد بسيار مهمي است.